癌細胞を効果的に見つけ出す戦略として、癌細胞にのみ結合する蛋白質やペプチドの末端に一定時間だけ陽電子を放出する人工のアミノ酸を導入させる。体内に入ったこの蛋白質やペプチドは、いち早く癌細胞を見つけだして結合する。その際にPET（ポジトロンエミッショントモグラフィー：陽電子放射断層撮影）を使って陽電子を検出することで、癌細胞の居場所を手早く特定することができる。この方法であれば、X線で見つけられなかった細かい癌細胞も確実に捉えることが可能だ。（JST研究成果展開事業）
癌細胞にのみ効く抗体代替品作りの戦略は、癌細胞にのみ結合する人工ペプチドをまず探索し、次にその末端に、白血球を誘引する抗体由来分子を導入する。この人工抗体代替品を体内に入れた際に、素早く癌細胞と結合させることを目標とする。その際、抗体由来の部分が白血球を誘引し、その白血球が人工抗体と結合した癌細胞を丸ごと“食べて”しまうことを期待している。
生体適合性のよい蛋白質をベースにした医薬品であるので、健全な細胞にはほとんど悪影響を与えずに、癌細胞のみを消滅させることが可能となるのだ。（NEDO先導的産業技術創出事業）

このように画期的な人工蛋白質を生み出すには、瀧が開発した「NEXT-A反応」が不可欠だ。これは、蛋白質やペプチドなどの生体分子の中の１カ所だけに人工物を結合させるための手法だ。具体的には、試験官の中にL／F-転移酵素、tRNA（転移リボ核酸）、アミノアシルtRNA合成酵素の3種類の生体触媒を混ぜておいて、蛋白質と人工アミノ酸を加えることで、人工アミノ酸導入蛋白質を作ることができる。きわめてシンプルな手法であり、加熱を一切せずにただ混ぜるだけで短時間で進行する反応であることがアドバンテージだ。
さらに、バクテリオファージウィルスを使えば、一度に1億個の薬剤の候補を簡単に作り出すことができる。このような1億個の人工分子を人間の手で合成しようと思ったら、膨大な年月がかかってしまうが、ウィルスの作り出す物質（蛋白質やペプチド）は必ず遺伝子と１対１で対応するといった生物の多様性を利用して、簡単に行うことができるのが大きなメリットだ（10BASEd-T法）。これとNEXT-A反応とを組み合わせて、新しい薬剤候補を作る。
さらに、瀧は化学に精通していることから、有機化学的に物質を設計できるという強みを持っている。つまり、単にウィルスが作り出す蛋白質を利用するだけでなく、より癌に結合しやすい分子を融合できることが大きなアドバンテージだと言える。

このNEXT-A反応や10BASEd-T法は幅広い分野に応用可能だ。このNEXT-A反応を使えば、蛋白質を生体外の電子材料や人工物に結合させることができ、医療分野以外でも広範にこの手法を活用できる。NEXT-A反応を行う上で副次的に合成した蛍光性アミノ酸はＪＳＴシーズ発掘試験で研究を行い、現在は渡辺化学工業で製品化され、蛍光ペプチド合成用試薬として販売されている。

生物だけでも限界があり、これに化学の良いところを人間の英知で組み合わせることで、ほんとうに使える物が作れるのではないかと思っている。つまり、いかにしてうまい結合を作るかというところに化学の真髄があり、そこから新しいものを生み出していきたいと思っている。
瀧は、2011年、本学に着任したばかりではあるが、電通大らしい研究を行いたいと思っている。生体内での情報伝達ネットワークや情報コミュニケーションを何がどう司（つかさど）るかを解明したり、瀧の化学生物学的な知見を、電気・電子材料にも応用していきたい。最終的には「電通大だからできたバイオだ」と言われるものを生み出してみたい。